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SCOPE-Studie: Candesartan senkt Schlaganfall-Risiko
Wien
(pts/03.07.2002/11:17) -
Der AIIA Candesartan cilexetil (Handelsname in Österreich: Blopress) reduziert signifikant das Risiko für nicht-tödliche Schlaganfälle bei älteren Patienten mit mäßiger Hypertonie.
Am 27. Juni 2002 wurde im Rahmen des "12th Meeting of the European Society of Hypertension (ESH) and the International Society of Hypertension" in Prag das Ergebnis der SCOPE*-Studie präsentiert. In dieser Studie zeigte die Therapie mit dem Angiotensin-II-Antagonisten Candesartan (in Österreich erhältlich als Blopress von Takeda Pharma) eine signifikante Reduktion nicht-tödlicher Schlaganfälle um 28 % bei älteren Patienten mit mäßiger Hypertonie.
"SCOPE* ist eine einzigartige Studie," sagte Prof. Dr. Lennart Hansson, der stellvertretende Leiter des Studien-Komitees. "Durch die Ergebnisse von SCOPE* wissen wir nun erstmals, dass ältere Hypertoniker von einer Therapie mit Candesartan zweifach profitieren, da die Blutdrucksenkung durch diesen AIIA auch einen echten klinischen Vorteil bezüglich einer signifikanten Reduktion des Risikos für nicht-tödliche Schlaganfälle bringt." Wie Prof. Dr. Hans Lithell ergänzte, wurde durch SCOPE zusätzlich gezeigt, dass eine deutliche Blutdrucksenkung bei älteren Patienten nicht mit einem Verlust kognitiver Fähigkeiten oder einem erhöhten Demenzrisiko einhergeht.
"SCOPE" wurde als große, randomisierte, doppelblinde Studie in 15 Ländern durchgeführt. Insgesamt nahmen an dieser Studie 4937 Patienten im Alter zwischen 70 und 89 Jahren (im Durchschnitt 76 Jahre) mit mittelgradiger Hypertonie teil; ein Patientengut, das sich sehr häufig in der täglichen klinischen Praxis wiederfindet.
Ziel der Studie war es, relevante Unterschiede im Therapieergebnis zwischen einer Studiengruppe, die mit Candesartan therapiert wurde und der Kontrollgruppe, die überwiegend mit Diuretika, Betablockern, Calciumantagonisten oder ACE-Hemmern behandelt wurde, darzustellen, unter besonderer Berücksichtigung der kardiovaskulären Mortalität, sowie der Myokardinfarkt- und Schlaganfallshäufigkeit. Zusätzlich wurde der Effekt von Candesartan auf die kognitiven Fähigkeiten, Entwicklung von Demenz und Diabetes, Gesamtmortalität und Lebensqualität untersucht.
Candesartan cilexetil (Handelsname in Österreich: Blopress) reduzierte bei älteren Hypertonikern nicht nur das Risiko für den nicht tödlichen Schlaganfall um 28 Prozent (p=0,041), sondern zeigte auch eine Risikoreduktion von 11 Prozent (p=0,19) bezüglich des kombinierten Endpunktes "schwere kardiovaskuläre Ereignisse". Interessant war auch die 20%ige Risikoreduktion (p=0,083) bei Diabetesneuerkrankungen in der Candesartan-Gruppe.
Bluthochdruck zählt zu den weltweit häufigsten Erkrankungen. Die WHO schätzt die Zahl der Betroffenen auf weltweit 691 Mio., wobei heute etwa 20 % der erwachsenen Bevölkerung und davon mehr als 50 % in der Altersgruppe 70-89 Jahre betroffen sind.
Der AIIA Candesartan, der vom japanischen Pharmakonzern Takeda entwickelt wurde, kann bereits jetzt auf eine klinische Praxis von ca. 4,2 Mio. Patientenjahre verweisen, in der die exzellente Wirkung der Substanz und gute Verträglichkeit in der Bluthochdrucktherapie schon mehrmals eindrucksvoll bewiesen wurde. Studien in der Vergangenheit bestätigten den Nutzen von Candesartan (Blopress) in der Bluthochdrucktherapie im Vergleich zu anderen Substanzen, wie z.B. Losartan, Hydrochlorothiazid und Enalapril.
Für Rückfragen:
Dr. Horst Leder, Takeda Pharma
Tel.: 01-524 40 64 DW 35
(Ende)
Aussender: pts - Presseinformation (A)
Ansprechpartner:
Mag. Jean-Lou Cloos, ,
Tel. 01-710 85 99-0
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