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pte060720042 Forschung/Technologie, Medizin/Wellness |
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FDA warnt vor gefährlicher Medikamentenkombination
Migräne-Medikamente und Antidepressiva können Serotonin-Überschuss verursachen
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| (Foto: smartguiden.nu) |
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Rockville
(pte/20.07.2006/16:30) -
Die US-Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln (FDA) http://www.fda.gov warnt in einer Mitteilung auf ihrer Webseite vor der gleichzeitigen Einnahme von bestimmten Migräne-Medikamenten und Antidepressiva. Wie das Wall Street Journal in seiner heutigen Ausgabe berichtet, könne dies zu einem potenziell lebensbedrohlichen Serotonin-Überschuss im Gehirn führen. Die FDA fordert die Triptan- und Antidepressivahersteller daher auf, auf den Etiketten dieser Medikamente auf das Risiko dieses so genannten Serotonin-Syndroms hinzuweisen.
Das Serotonin-Syndrom beginnt häufig mit Verhaltens- und Bewusstseinsänderung, gefolgt von Fieber, Schwitzen, gastrointestinalen Beschwerden, Muskelzuckungen, gesteigerte Erregbarkeit der Reflexe, Unruhe, Schwindel und Orientierungsstörungen. In schweren Fällen kann Blut innerhalb der Blutgefäße gerinnen, so dass Organe versagen. Dies kann letztendlich zum Tode führen. Die FDA analysierte 27 Fälle eines Serotonin-Syndroms, von denen 13 zu einem Krankenhausaufnahme führten und zwei sogar als lebensbedrohlich betrachtet wurden.
Bei den betroffenen Antidepressiva handelt es sich um so genannte selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) und Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI). Beispiele sind Paxil von GlaxoSmithKline http://www.gsk.com, Zoloft von Pfizer http://www.pfizer.com , Cymbalta von Eli Lilly & Co http://www.lilly.com und Lexapro von Forest Laboratories Inc. http://www.frx.com. Zu den Triptanen gehören Imitrex von GlaxoSmithKline, Relpax von Pfizer und Zomig von AstraZeneca http://www.astrazeneca.com . Die FDA betont, dass es sehr wichtig ist, einen Arzt zu konsultieren bevor man die Medikamenteneinnahme beendet.
Darüber hinaus hat die FDA Hersteller von Antidepressiva dazu aufgefordert, die Benutzer vor den Gefahren der Einnahme dieser Medikamente während der zweiten Hälfte der Schwangerschaft zu warnen. Laut einer Studie, die vor kurzem im New England Journal of Medicine http://content.nejm.org veröffentlicht wurde, kann dies beim Neugeborenen eine seltene Lungenerkrankung namens Persistierende Pulmonale Hypertension (PPHN) verursachen. Diese Krankheit wird durch einen zunehmenden Anstieg des Gefäßwiderstandes und einen Anstieg des Blutdrucks im Lungenkreislauf gekennzeichnet und führt oft zu einer Herzinsuffizienz.
(Ende)
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